地線與電源的質(zhì)量會直接影響直讀光譜儀檢測結(jié)果嗎？

光源產(chǎn)生的電磁輻射被屏蔽罩吸收并隨地線釋放，假如接地不良，這些干擾電壓就會影響各弱電回路的地電位，從而造成控制系統(tǒng)誤動作，模擬信號失真，分析精度差等問題。所以經(jīng)常維護地線是十分必要的。一般要求零線和地線之間的電壓小于2V，大不能超過5V。

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直讀光譜儀和X射線熒光分析儀器的區(qū)別

直讀光譜儀和X射線熒光均屬于發(fā)射光譜直讀光譜儀主要分為立式、臺式、移動三種,分析穩(wěn)定性和精度依次下降.X射線熒光主要分為波長、能量與便攜式三種,分析精度也是按照剛才的順序依次下降,功能依次是元素含量分析、元素半定量定性分析、定性分析元素分析類儀器：原子吸收、ICP（等離子體發(fā)射光譜儀）、ICP-MS（等離子體質(zhì)譜儀）、GD（輝光放電光譜儀）、GD-MS（輝光放電質(zhì)譜儀）、直流電弧光譜儀.以上都主要用戶樣品中元素分量的分析,當(dāng)然這些只是光譜系列的,色譜系類的儀器也可以進行部分元素含量的分析除了以上儀器,還有一些主用的

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手持式合金光譜儀在某鋼企業(yè)的成功案例

手持式合金光譜儀在某鋼企業(yè)的成功案例

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德國斯派克直讀光譜儀MAXx 07在湖北某企業(yè)成功案例

德國斯派克直讀光譜儀MAXx 07在湖北某企業(yè)成功案例：斯派克2016年新款MAXx 07在儀德公司已有用戶入駐了。

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斯派克直讀光譜儀操作手冊

直讀光譜儀操作手冊  第一章  光電光譜分析的基本原理  一、 光譜分析簡介  1、 電磁輻射的基本特征  光譜是按照波長（或波數(shù)、頻率）順序排列的電磁輻射。天空的彩虹、自然界的極光等均是人們早期觀察到的光譜，但它們僅是電磁輻射的很小的一部分可見光譜。還有大量的不能被人們直接看到的和感覺到的光譜，如γ射線、x射線、紫外線、紅外線、微波及無線電波等，這些也都是電磁輻射，它們只是頻率或波長不同而已。  電磁輻射實際是一種以巨大速度通過空間而

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直讀光譜儀的分析原理

直讀光譜儀的分析原理：樣品在激發(fā)光源下被激發(fā), 其原子和離子躍遷發(fā)射出光, 進入光學(xué)系統(tǒng)被色散成元素的光譜線. 對選定的內(nèi)標線和分析線的強度進行測量, 根據(jù)元素譜線強度與被測元素的濃度的相互 關(guān)系,采用持久曲線法和控制試樣法得到試樣中被測元素的含量.

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直讀光譜儀的注意事項

直讀光譜儀的注意事項：1 非崗位人員不得隨便進入機房,機房內(nèi)禁止吸煙,吃食物.2 卸下火花臺板時要輕拿輕放,防止內(nèi)表面劃傷.取出火花室內(nèi)圓石英墊片和玻璃套管 時務(wù)必謹慎小心,防止操作不當(dāng)致其破碎.3 壓樣品夾子要垂直,不得在未夾好樣品時按激發(fā)鍵,不得在激發(fā)時觸摸或抬起樣品夾. ...

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論重金屬污染物檢測儀器之xSORT的貢獻

檢測重金屬的儀器很多，傳統(tǒng)方法有火焰原子吸收光譜法、石墨爐原子吸收光譜法、ICP-AES以及原子熒光。其中，原子吸收是測重金屬單元素的比較成熟的方法，現(xiàn)在這種方法依然會被采用，因為，原子吸收光譜儀在環(huán)境監(jiān)測系統(tǒng)、檢測實驗室普及率比較高。而原子熒光可以用來分析汞、砷、硒等用原子吸收不太好做的項目。高端儀器如ICP-MS現(xiàn)在也越來越多了，質(zhì)譜方法能夠進行多元素同時測定，大大提高了工作效率，但是質(zhì)譜靈敏度太高，所需的樣品量非常小，一般在100mg以下，這就會導(dǎo)致樣品的代表性差，均勻性差，給樣品前處理及分析帶來了一定的困難

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進口光譜分析儀哪家比較好？

對于進口直讀光譜儀行業(yè)來說，品牌參差不齊，很多是進口的水貨卻有很多人追捧，在這就不說了，對他們影響不好，在這我來說說我的觀點：通過市場占有率，特別是在中大企業(yè)中的使用者來說，大那么多的品牌中德國斯派克的市場占有率是數(shù)一的。其一直走在中高端光譜儀的前面。對手也一直在模仿它。他的歷史悠久。所以品質(zhì)和技術(shù)都是非常完美的。外觀設(shè)計也非常的美觀。其有：火花直讀光譜儀，X射線熒光光譜儀，手持式光譜儀等。都受到用戶的好評！

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直讀光譜儀用戶如何選擇合適的光譜標樣

直讀光譜儀和熒光光譜儀一樣，也要建立適合用戶的標準樣品庫，才能將光譜儀的效能發(fā)揮到極致，前期要做許多工作，例如收集樣品，樣品分析，標準樣品制備等工作。建立好自己面向應(yīng)用的標準樣品庫，可以讓自己的檢測做到事半功倍的效果。

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直讀光譜儀常見問題剖析（一）

直讀光譜儀常見問題解答

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光譜儀器用于定性分析的幾種方法

光譜儀器的定性分析是指：由于各種元素的原子結(jié)構(gòu)不同，在光源的作用下都可以產(chǎn)生自己特征的光譜。如果一個樣品經(jīng)過激發(fā)攝譜在感光板上有幾種元素的譜線出現(xiàn)，就證明該樣品中有這幾種元素。這樣的分析方法就叫做光譜定性分析方法。光譜儀器用于定性分析方法有以下幾種：1.比較光譜分析法：這種方法應(yīng)用比較廣泛，它包括標準試樣比較法和鐵譜比較法。標準樣品比較法一般適用于單項定性分析及有限分析。鐵譜比較法它不但可以做單項測定還便于做全分析。2.譜線波長測量法：光譜分析儀器利用譜線波長測量法進行定性分析是先測出某一譜線的波長，再查表確定存在

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直讀光譜儀的種類及應(yīng)用范圍

光譜儀按照應(yīng)用可分為：分子類光譜儀，原子類光譜儀原子類光譜儀的按原理分為：原子發(fā)射光譜儀，原子吸收光譜儀，原子熒光光譜儀；其中原子發(fā)射光譜儀又稱為光電直讀光譜儀；按照激發(fā)原理又分：火花直讀光譜儀和電弧直讀光譜儀；根據(jù)光譜儀器的體積,光譜儀可以分為兩大類:便攜式光譜儀和臺式（立式）光譜儀。光譜儀器按照檢測器可分為:通道式光電倍增光PMT光譜儀和全譜CCD光譜儀。直讀光譜儀常見的桌面和兩個垂直平面。直讀光譜儀是廣泛應(yīng)用于鑄造、鋼鐵、金屬回收和精煉和軍事工業(yè)、航空、電力、化工、高校和商品檢驗、質(zhì)量控制等。

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直讀光譜儀的誤差來源與避免

光電直讀光譜儀雖然本身測量準確度很高，但測定試樣中元素含量時， 所得結(jié)果與真實含量通常不一致，存在一定誤差，并且受諸多因素的影響，有的材料本身含量就很低。下面就誤差的種類、來源及如何避免誤差進行分析。    根據(jù)誤差的性質(zhì)及產(chǎn)生原因， 誤差可分為下面幾種：　　1.系統(tǒng)誤差的來源　　(1)標樣和試樣中的含量和化學(xué)組成不完全相同時，可能引起基體線和分析線的強度改變，從而引入誤差。　　(2)標樣和試樣的物理性能不完全相同時，激發(fā)的特征譜線會有差別從而產(chǎn)生系統(tǒng)誤差?！　?3)澆注狀態(tài)的鋼樣與經(jīng)過退火、淬

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直讀光譜儀--國內(nèi)外的發(fā)展史

光譜起源于17世紀，1666年物理學(xué)家牛頓第一次進行了光的色散實驗。他在暗室中引入一束太陽光，讓它通過棱鏡，在棱鏡后面的自屏上，看到了紅、橙、黃、綠、蘭、靛、紫七種顏色的光分散在不同位置上——即形成一道彩虹。這種現(xiàn)象叫作光譜．這個實驗就是光譜的起源，自牛頓以后，一直沒有引起人們的注意。經(jīng)歷了100多年的發(fā)展探索與研究，1859年克?；舴蚝捅旧鸀榱搜芯拷饘俚墓庾V自己設(shè)計和制造了一種完善的分光裝置，這個裝置就是世界上第一臺實用的光譜儀器，研究火焰、電火花中各種金屬的譜線，從而建立了光譜分析的初步

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國產(chǎn)著名某手機企業(yè)斯派克臺式小焦點X射線熒光光譜儀成功案例

斯派克X射線熒光光譜儀在手機企業(yè)得到了很好的認可！斯派克X射線熒光光譜儀入駐中國某著名手機企業(yè)：

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8種常見的直讀光譜儀故障處理

直讀光譜儀在使用中難免會出現(xiàn)這樣那樣的問題，而作為儀器使用人員，往往缺少必要的儀器維護知識，我們總結(jié)了一些直讀光譜儀使用中常見的簡單問題，希望能對企業(yè)用戶有所幫助  故障一：新儀器電腦出現(xiàn)死機，程序錯誤、黑屏、分析軟件的 START狀態(tài)不對有時變?yōu)辄S色不動，有時雖然動但是變?yōu)榧t色。 處理辦法：此為通訊線接觸不良，重新連接即可。  故障二：光譜儀排氣不暢故障，氬氣排氣管路堵塞，火花室下部的彎頭內(nèi)有異物，氬氣過濾器入口端有異物。 處理辦法：更換排氣管，要更換透明的塑料管

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談?wù)動绊懼弊x光譜儀分析質(zhì)量的因素

影響直讀光譜儀分析質(zhì)量的因素：1 、氬氣　　 吹氬的主要作用是試樣激發(fā)時趕走火花室內(nèi)的空氣，減小空氣對紫外光區(qū)譜線的吸收。主要是因為空氣中的氧氣、水蒸氣在遠紫外區(qū)具有強烈的吸收帶，對分析結(jié)果造成很大的影響，且不利于激發(fā)穩(wěn)定，形成或加強擴散放電，激發(fā)時產(chǎn)生白點。另外，樣品中的合金元素在高溫情況下可能會與空氣中成分發(fā)生化學(xué)反應(yīng)生成分子化合物，從而會有分析光譜對我們所需的原子光譜造成干擾。因此必須要求氬氣的純度達到99.999％ 以上。另外，氬氣的壓力和流量也對分析質(zhì)量有一定影響，它決定氬氣對放電表面的沖擊能力，這種激發(fā)

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直讀光譜儀操作中，何為正常激發(fā)點以及影響激發(fā)點不正常的因素有哪些

為讓大家更好地了解和使用德國斯派克直讀光譜儀，我們近期會陸續(xù)推出關(guān)于光譜儀日常維護的相關(guān)知識，敬請大家持續(xù)關(guān)注！今天首先為大家解決的是樣品在激發(fā)時，激發(fā)的點何為正常？何為非正常？如果出現(xiàn)非正常的情況，我們該從那幾個下面去查找原因呢？這一系列困惑大家的問題，你都將從下面找到答案。*濃縮（凝聚）放電—激發(fā)點中心處侵蝕均勻并有金屬光澤，此為正常放電，表明儀器工作正常。擴散放電-激發(fā)點呈白色，強度值低，樣品表面無侵蝕，為非正常放電。 Fe基樣品正常激發(fā)斑點影響激發(fā)點不正常的因素：•氬氣質(zhì)量不達標。&b

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鋼材所用光譜儀你知多少？

碳含量對鋼材的質(zhì)量影響碳含量對于確定鋼材產(chǎn)品的一系列關(guān)鍵特性具有重要意義，例如焊接性、硬度和耐腐蝕性，隨著碳含量的升高，鋼鐵的硬度和強度也會隨著增強（熱處理），延展性和焊接性則隨之下降。換言之，如果碳含量未知，就無法準確了解鋼鐵性能。目前整個供應(yīng)鏈都深受不合格甚至假冒偽劣材料的影響，并有越演越烈的趨勢。因此。供應(yīng)商必須確保自身加工和運輸?shù)漠a(chǎn)品符合客戶規(guī)定的等級和成分要求，收貨人也必須對所交付的產(chǎn)品和部件進行檢測，確保貨單相符。一旦出現(xiàn)不合格樣品和未檢出碳含量，就會導(dǎo)致嚴重的事故。如何選擇一臺合適的光譜儀？如何選擇一

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